Тревожность перед сном оказалась признаком неизлечимой болезни у девятилетней девочки

Об этом рассказало издание Daily Mail.

По словам Меган, тревога за здоровье ребёнка возникла, когда Поппи исполнилось три года — её способности к рисованию резко ухудшились. В школе девочке поставили диагноз лёгкой умственной отсталости, однако родители были уверены, что проблема серьёзнее. Позже у Поппи появилась тревожность перед сном, и выяснилось, что у неё развивается апноэ — временные остановки дыхания во сне.

Увидев обеспокоенность матери, невролог направил семью к генетику. Анализ ДНК показал у Поппи синдром Санфилиппо типа В — редкое детское нейродегенеративное заболевание. Генетический тест прошёл также двухлетний сын Меган, Оливер, и его результат оказался положительным. «Нам сообщили, что большинство детей с этим синдромом не доживают до 19 лет, и что медицина пока не может предложить эффективного лечения. Поппи уже девять, она прожила почти половину этого срока. Нам выдали клинические рекомендации, сообщили о возможности участия в специальной медицинской программе и посоветовали максимально качественно проводить время с детьми», — рассказала женщина.

Ранее британские врачи объяснили, как распознать начальные признаки слабоумия у близких. Фармацевт Киран Джонс отметил, что при деменции и болезни Альцгеймера люди часто путают имена родственников, испытывают дезориентацию и испытывают сложности в поддержании разговора.

Источник и фото - lenta.ru